Анальгетик из яда многоножки

 

Число природных анальгетиков пополнил Гленн Кинг со своими коллегами из Университета Квинсленда (Австралия). Кинг и его коллеги занимались изучением работы болевых нервных клеток с рецепторами NaV1.7, участвующие в передаче сигналов между нейронами. Замечено, что люди, у которых из-за повреждения ДНК эти рецепторы отсутствуют, не чувствуют боли.

 

Биохимики поставили научную задачу определить вещество, которое при взаимодействии с рецепторами подавляет их работу. Было определено, что яд китайской красноголовой сколопендры полностью блокирует работу рецепторов нервных клеток. Это обстоятельство подтолкнуло ученых к выделению составляющих яда и определению именно тех компонент яда, которые таким образом действуют на рецепторы. В результате была выделена молекула Ssm6a (короткий белок, состоящий из 46 аминокислот). По своей структуре эта молекула не похожа ни на один из известных белков или органическую молекулу. Эксперименты на мышах показали, что Ssm6a даже в очень малых дозах подавляют передачу сигналов боли. Много информации можно найти на сайте http://medlibera.ru/.

 

Со слов ученых данный белок также эффективно справляется с болью, что и морфин, но при этом имеет ряд преимуществ. Он не вызывает привыкания, не повреждает нервные клетки и рецепторы, а также не имеет таких побочных эффектов при многократных передозировках.

Авторы предлагают начать клинические испытания белка Ssm6a на грызунах, а позже и на добровольцах.